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ATTUALITà |
di Redazione Vivere Montesarchio |
Montesarchio, il grido di una famiglia per gli assegni di cura: la denuncia di Gianni Legorano |
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La redazione di NTR 24 ha ricevuto e pubblicato l’appello di un cittadino di Montesarchio, Gianni Legorano, padre di un ragazzo con disabilità gravissima. Una testimonianza che non chiede privilegi, ma il rispetto di un diritto, e che rilanciamo facendoci cassa di risonanza di una difficoltà che riguarda molte famiglie campane. Legorano è il genitore di un giovane allettato dalla nascita, bisognoso di assistenza continua, 24 ore su 24. La sua è la voce di chi vive ogni giorno una condizione di fragilità estrema, tra cure, sacrifici e costi che non possono essere rimandati. Una voce stanca, provata, ma determinata a non restare in silenzio. Al centro della denuncia ci sono i ritardi nei pagamenti degli assegni di cura, contributi regionali destinati alle persone con disabilità gravissime. Un sostegno che le famiglie ricevono solo dopo aver anticipato tutte le spese, documentandole con fatture. Ma da mesi, quel meccanismo si è bloccato. «Siamo a maggio 2026 e risultano ancora non pagati i mesi da novembre 2025 in poi», scrive Legorano. «Definire questa situazione inaccettabile è poco». Oltre sei mesi di ritardi che, per molte famiglie, significano un peso economico ormai insostenibile: assistenza specializzata, cure mediche, servizi indispensabili che non possono essere sospesi. E spesso, ricorda il cittadino, si tratta di nuclei con un solo reddito, perché uno dei genitori è costretto a restare a casa per assistere il figlio. «Come si può pensare che una famiglia possa reggere un peso del genere? È semplicemente impossibile». Nel frattempo, le responsabilità si perdono in un rimpallo istituzionale: la Regione rimanda ai Comuni, i Comuni ai ritardi nell’approvazione del bilancio regionale. Ma mentre la burocrazia si difende, qualcuno continua a pagare. «Noi. Le famiglie. I disabili». Legorano esprime anche un senso di amarezza nel vedere risorse pubbliche destinate a eventi e iniziative non considerate prioritarie, mentre chi vive condizioni di estrema fragilità resta indietro. «Non stiamo chiedendo favori. Stiamo chiedendo il rispetto di un diritto». La redazione ritiene doveroso dare spazio a questa testimonianza, già raccolta da NTR 24, perché non è un caso isolato ma il riflesso di un problema strutturale. Continueremo a seguire la vicenda, nella convinzione che la voce dei cittadini, soprattutto dei più fragili, debba trovare ascolto.
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Montesarchio, il grido di una famiglia per gli assegni di cura: la denuncia di Gianni Legorano
La redazione di NTR 24 ha ricevuto e pubblicato l’appello di un cittadino di Montesarchio, Gianni Legorano, padre di un ragazzo con disabilità gravissima. Una testimonianza che non chiede privilegi, ma il rispetto di un diritto, e che rilanciamo facendoci cassa di risonanza di una difficoltà che riguarda molte famiglie campane.
Legorano è il genitore di un giovane allettato dalla nascita, bisognoso di assistenza continua, 24 ore su 24. La sua è la voce di chi vive ogni giorno una condizione di fragilità estrema, tra cure, sacrifici e costi che non possono essere rimandati. Una voce stanca, provata, ma determinata a non restare in silenzio.
Al centro della denuncia ci sono i ritardi nei pagamenti degli assegni di cura, contributi regionali destinati alle persone con disabilità gravissime. Un sostegno che le famiglie ricevono solo dopo aver anticipato tutte le spese, documentandole con fatture. Ma da mesi, quel meccanismo si è bloccato.
«Siamo a maggio 2026 e risultano ancora non pagati i mesi da novembre 2025 in poi», scrive Legorano. «Definire questa situazione inaccettabile è poco».
Oltre sei mesi di ritardi che, per molte famiglie, significano un peso economico ormai insostenibile: assistenza specializzata, cure mediche, servizi indispensabili che non possono essere sospesi. E spesso, ricorda il cittadino, si tratta di nuclei con un solo reddito, perché uno dei genitori è costretto a restare a casa per assistere il figlio.
«Come si può pensare che una famiglia possa reggere un peso del genere? È semplicemente impossibile».
Nel frattempo, le responsabilità si perdono in un rimpallo istituzionale: la Regione rimanda ai Comuni, i Comuni ai ritardi nell’approvazione del bilancio regionale. Ma mentre la burocrazia si difende, qualcuno continua a pagare.
«Noi. Le famiglie. I disabili».
Legorano esprime anche un senso di amarezza nel vedere risorse pubbliche destinate a eventi e iniziative non considerate prioritarie, mentre chi vive condizioni di estrema fragilità resta indietro.
«Non stiamo chiedendo favori. Stiamo chiedendo il rispetto di un diritto».
La redazione ritiene doveroso dare spazio a questa testimonianza, già raccolta da NTR 24, perché non è un caso isolato ma il riflesso di un problema strutturale. Continueremo a seguire la vicenda, nella convinzione che la voce dei cittadini, soprattutto dei più fragili, debba trovare ascolto.
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Montesarchio, il grido di una famiglia per gli assegni di cura: la denuncia di Gianni Legorano
La redazione di NTR 24 ha ricevuto e pubblicato l’appello di un cittadino di Montesarchio, Gianni Legorano, padre di un ragazzo con disabilità gravissima. Una testimonianza che non chiede privilegi, ma il rispetto di un diritto, e che rilanciamo facendoci cassa di risonanza di una difficoltà che riguarda molte famiglie campane.
Legorano è il genitore di un giovane allettato dalla nascita, bisognoso di assistenza continua, 24 ore su 24. La sua è la voce di chi vive ogni giorno una condizione di fragilità estrema, tra cure, sacrifici e costi che non possono essere rimandati. Una voce stanca, provata, ma determinata a non restare in silenzio.
Al centro della denuncia ci sono i ritardi nei pagamenti degli assegni di cura, contributi regionali destinati alle persone con disabilità gravissime. Un sostegno che le famiglie ricevono solo dopo aver anticipato tutte le spese, documentandole con fatture. Ma da mesi, quel meccanismo si è bloccato.
«Siamo a maggio 2026 e risultano ancora non pagati i mesi da novembre 2025 in poi», scrive Legorano. «Definire questa situazione inaccettabile è poco».
Oltre sei mesi di ritardi che, per molte famiglie, significano un peso economico ormai insostenibile: assistenza specializzata, cure mediche, servizi indispensabili che non possono essere sospesi. E spesso, ricorda il cittadino, si tratta di nuclei con un solo reddito, perché uno dei genitori è costretto a restare a casa per assistere il figlio.
«Come si può pensare che una famiglia possa reggere un peso del genere? È semplicemente impossibile».
Nel frattempo, le responsabilità si perdono in un rimpallo istituzionale: la Regione rimanda ai Comuni, i Comuni ai ritardi nell’approvazione del bilancio regionale. Ma mentre la burocrazia si difende, qualcuno continua a pagare.
«Noi. Le famiglie. I disabili».
Legorano esprime anche un senso di amarezza nel vedere risorse pubbliche destinate a eventi e iniziative non considerate prioritarie, mentre chi vive condizioni di estrema fragilità resta indietro.
«Non stiamo chiedendo favori. Stiamo chiedendo il rispetto di un diritto».
La redazione ritiene doveroso dare spazio a questa testimonianza, già raccolta da NTR 24, perché non è un caso isolato ma il riflesso di un problema strutturale. Continueremo a seguire la vicenda, nella convinzione che la voce dei cittadini, soprattutto dei più fragili, debba trovare ascolto.